出口 | 如何申報出口紅外體溫計

今年3月31日，商務(wù)部、海關(guān)總署、國家藥監局發(fā)布了《關(guān)于有序開(kāi)展醫療物資出口的（聯(lián)合公告2020年第5號），要求紅外體溫計出口時(shí)，必須取得我國醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)。4月10日，海關(guān)總署發(fā)布了2020年第53號公告，??又將出口紅外體溫計納入實(shí)施出口商品檢驗的醫療物資范圍。

一、 紅外體溫計的對應的HS編碼是什么呢？

根據海關(guān)總署2020年第53號公告附件的要求，紅外體溫計對應的HS編碼為9025199010，對應的商品名稱(chēng)為“紅外線(xiàn)人體測量?jì)x”。俗稱(chēng)“額溫槍”，是醫療器械的一種。

二、紅外體溫計的原理構造又是什么呢？

任何物體在高于絕對零度(-273℃)以上時(shí)都會(huì )向外發(fā)出紅外線(xiàn)，紅外體溫計就是運用紅外溫度傳感器接收紅外線(xiàn)，計算及顯示溫度數據，使用時(shí)，將其探頭對準額頭中心，距離保持在3cm以?xún)?，輕按測量鍵，機身振動(dòng)后液晶屏顯示度數即為體溫。

三、 紅外體溫計申報出口需要提供什么材料？

出口如何實(shí)施檢驗？紅外體溫計屬于列入我國《醫療器械分類(lèi)目錄》II類(lèi)管理醫療器械，因此按照“聯(lián)合公告2020年第5號”的要求，申報出口時(shí)，除各類(lèi)貿易單證外，還需提供《中華人民共和國醫療器械注冊證》和《出口醫療物資聲明》。

與海關(guān)總署2020年53號公告規定的其他出口醫療物資一樣，紅外體溫計在出口前不需要申請電子底賬，可直接向海關(guān)申報出口，由口岸海關(guān)實(shí)施檢驗，不實(shí)施產(chǎn)地檢驗。

出口時(shí)，海關(guān)根據《商品檢驗法》第六條“必須實(shí)施的進(jìn)出口商品檢驗，是指確定列入目錄的進(jìn)出口商品是否符合國家技術(shù)規范的強制性要求的合格評定活動(dòng)。合格評定程序包括：抽樣、檢驗和檢查；評估、驗證和合格保證；注冊、認可和批準以及各項的組合”,以及《醫療器械監督管理條例》第四十四條“出口醫療器械的企業(yè)應當保證其出口的醫療器械符合進(jìn)口國（地區）的要求”，按照布控指令要求，對以下項目實(shí)施現場(chǎng)合格評定：
（1）驗證貨物是否屬于醫療器械，是否存在非醫療器械偽報瞞報。（2）屬于醫療器械的貨物，實(shí)物信息是否與醫療器械注冊證一致。其中，實(shí)物最小銷(xiāo)售單元（本體或包裝）標簽的內容應與注冊?xún)热菀恢拢ㄔ斠?jiàn)下圖）。（3）貨物包裝、標識、品名、數量，以及是否有污霉變、污染、超出保質(zhì)期、破損等情形。（4）對企業(yè)提交的質(zhì)量安全承諾書(shū)（合格保證）或檢測報告進(jìn)行評定。（5）抽樣送實(shí)驗室對商品的內在質(zhì)量進(jìn)行檢測。（6）檢驗及檢測其他需要實(shí)施檢驗的項目。

四、判別紅外體溫計屬于II類(lèi)管理醫療器械的依據是什么？

《醫療設備分類(lèi)目錄》對紅外體溫計的產(chǎn)品描述為“通常由紅外溫度傳感器、探頭套、顯示單元、供電電路、測量電路組成。采用紅外感溫方法測量溫度顯示或者數據輸出”，預期用途為“用紅外方法測量臨床測量患者體溫，通常用于測量患者耳道、額頭部位溫度”。滿(mǎn)足上述描述和預期用途，出口申報需提供《中華人民共和國醫療器械注冊證》和《出口醫療物資聲明》。

鄭重提醒
醫用遠紅外熱成像儀，同樣屬于“紅外體溫計”范圍，申報出口時(shí)，必須提供上述兩份材料。

五、 哪些產(chǎn)品容易與紅外體溫計混淆？

獸用測溫槍和工業(yè)測溫槍工作原理與紅外體溫計類(lèi)似，但不屬于醫療器械，申報出口時(shí)無(wú)需提供《中華人民共和國醫療器械注冊證》。三者的主要區別如下：

（1）典型紅外體溫計，工作環(huán)境溫度為16℃至35℃，測量范圍為35℃至42℃，測量精度為±0.2℃，測量范圍外的測量精度為±0.3℃。該要求參照我國推薦性標準《醫用紅外體溫計　第1部分：耳腔式》（GB/T 21417.1-2008）條款4.4設置。

（2）典型獸用測溫槍?zhuān)ぷ鳝h(huán)境溫度為0℃至50℃，測量范圍為35℃至43℃，測量精度為±0.4℃。

（3）典型工業(yè)測溫槍?zhuān)ぷ鳝h(huán)境溫度為0℃至50℃，測量范圍根據需要從零下-35℃至850℃，測量精度根據不同環(huán)境為±1℃或其他。

對于監管中發(fā)現的違法違規行為將如何處理？這個(gè)也是大家比較關(guān)注的問(wèn)題。

在此鄭重提醒，發(fā)現以下行為一種或以上的，海關(guān)將按照《海關(guān)法》《商檢法》及其實(shí)施條例處罰或處理。構成犯罪的，依法追究刑事責任。
（1）將醫療物資偽報為非醫療物資的。（2）以瞞報、夾藏、夾帶等方式逃避商品檢驗，以及醫療物資本身存在霉變、污染、超出保質(zhì)期、破損等情形的。（3）醫療物資存在摻雜摻假、以假充真、以次充好或者以不合格醫療物資冒充合格醫療物資情形的。（4）申報出口醫療物資，經(jīng)審核發(fā)現醫療器械產(chǎn)品注冊證為偽造、變造、買(mǎi)賣(mài)、冒用等情形的。（5）出口醫療物資申報品名、數量、規格、價(jià)格等應當申報項目未申報或者申報不實(shí)的。（6）當事人出口醫療物資，因產(chǎn)品內外包裝、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)標準等內容導致不合格情形的。